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VB16 化療加口服環(huán)保素口服液,EB 病毒值仍高怎辦

采用VB16化療,口服環(huán)保素口服液?,F(xiàn)病毒基本穩(wěn)定,血常規(guī)指標也基本正常,但就是EB病毒值一直很高,這次檢查EB病毒達到12.53

  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    EB 病毒值高可能由多種因素導致,如治療方案不充分、免疫功能異常、合并其他感染、檢測誤差、潛伏病毒再激活等。 1. 治療方案不充分:當前使用的 VB16 化療和口服環(huán)保素口服液可能對 EB 病毒的抑制效果有限??赡苄枰{整化療藥物,如阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋等。 2. 免疫功能異常:患者自身免疫功能低下,無法有效清除病毒??赏ㄟ^增強營養(yǎng)、適當鍛煉、使用免疫調節(jié)劑如胸腺肽等來改善。 3. 合并其他感染:若同時存在其他病毒或細菌感染,會影響 EB 病毒的控制。需明確合并感染的病原體,并進行針對性治療。 4. 檢測誤差:檢測方法或儀器可能存在偏差,導致結果不準確。必要時可換用其他可靠的檢測方法或在不同醫(yī)療機構復查。 5. 潛伏病毒再激活:EB 病毒可能在體內潛伏,當機體狀態(tài)改變時再激活。這需要密切監(jiān)測,調整治療策略。 總之,對于 EB 病毒值持續(xù)較高的情況,需要綜合考慮多種因素,進一步完善檢查,明確原因,采取針對性的治療措施。同時,患者應保持良好的生活習慣,增強自身免疫力,積極配合醫(yī)生治療。

    2025-01-10 02:43
  • 回答3

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    王勍 主治醫(yī)師

    浙江工業(yè)大學醫(yī)院

    一級

    內科

    噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。簡單來說就是由于感染病毒,或是因為用藥不當

    2015-12-10 17:15
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    1、可選用增強和調節(jié)免疫力的藥物如萬適寧、卡介菌多糖、轉移因子等。2、抗病毒的藥物可選用阿昔洛韋、丙氧鳥苷等。3、請中醫(yī)大夫看看,請醫(yī)生對孩子的身體進行明確的辯證后選用中藥治療??紤]選用鱉甲煎丸、真武湯、濟生腎氣丸、金匱腎氣丸、實脾飲、附子理中丸等。

    2015-12-10 10:30
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病,原因有很多,包括家族性的,繼發(fā)性的;家族性通常是指2歲以內發(fā)病的,繼發(fā)性指的是有明確原因,譬如重癥感染、自身免疫性疾病,而導致的嗜血細胞綜合癥;原因的不同,預后轉歸也就不同

    2015-12-10 09:19
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»

淋巴結腫大 黃疸
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  • 陳澍英

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  • 童秀珍

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    中山大學附屬第一醫(yī)院

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林麗珠 / 主任醫(yī)師

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