你好；是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史?；颊咝呐K、心血管可能發(fā)育異常。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織，骨骼...詳細(xì) »

你好；主動(dòng)脈進(jìn)行性擴(kuò)張、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，由于主動(dòng)脈中層囊樣壞死而引起的主動(dòng)脈竇瘤、夾層動(dòng)脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn)。詳細(xì) »

馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。臨床上分為兩型：三主...詳細(xì) »

臨床表現(xiàn)1.軀體方面肢體細(xì)長，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨內(nèi)凸或雞胸，長方頭、狹長臉、上腭方形高聳。關(guān)節(jié)囊和韌帶松弛、弱，膝關(guān)節(jié)向后彎曲(過伸性...詳細(xì) »

馬凡氏綜合征癥狀有眼部會(huì)發(fā)生病變，常見于高度近視，有的患者會(huì)出現(xiàn)眼房角變化。還會(huì)造成骨骼肌肉系統(tǒng)發(fā)生改變，常見的是面容受長、眼球下陷、耳大，看上去像老人。軀...詳細(xì) »

馬凡氏綜合征的臨床癥狀主要是手指、腳趾和四肢細(xì)長并且不勻稱，同時(shí)還存在有心血管異常。馬凡氏綜合癥是一種常染色體顯性遺傳的遺傳性結(jié)締組織病?；颊叩碾p臂會(huì)明顯的...詳細(xì) »

馬凡氏綜合征的主要癥狀包括骨骼肌癥狀、眼部癥狀和心血管系統(tǒng)癥狀。其中骨骼肌的癥狀是表現(xiàn)為患者的四肢、手指、腳趾、頭型都細(xì)長，上肢左右平伸時(shí)超過身高，下垂時(shí)超...詳細(xì) »

有馬凡氏綜合癥，主要的表現(xiàn)情況是身材比較高大、四肢細(xì)又長，并且雙手下垂會(huì)與膝蓋同高度，肌肉的肌張力也比較低，皮下的脂肪比較少，面部狹窄。一些患者還會(huì)出現(xiàn)白內(nèi)...詳細(xì) »

馬凡氏綜合征通?；颊邥?huì)出現(xiàn)心血管或者是骨骼以及眼睛的病變，病情會(huì)隨著年齡的增加不斷的加重。大多數(shù)患者在早期時(shí)會(huì)出現(xiàn)主動(dòng)脈瘤或者是心臟瓣膜異常，病情的發(fā)展相對(duì)...詳細(xì) »

馬凡氏綜合癥典型的癥狀就是骨骼畸形。四肢與軀干的比例異于常人，四肢和軀干會(huì)表現(xiàn)出細(xì)長的癥狀，尤其是手指和腳趾骨骼發(fā)育要比正常人長。同時(shí)還會(huì)表現(xiàn)出肌張力低，同...詳細(xì) »

馬凡氏綜合征早期癥狀主要表現(xiàn)在三個(gè)方面：1、骨骼肌肉表現(xiàn)是患者瘦高、四肢細(xì)長、上半身比下半身長，同時(shí)雙手下垂過膝。2、眼睛出現(xiàn)會(huì)出現(xiàn)晶狀體半脫或脫位、高度近...詳細(xì) »