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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

孕期唐氏篩查是檢查什么

2017-09-14 10:39:47      

孕期唐氏篩查是檢查什么

唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一,是一種通過抽取孕婦血清,對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè),篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。

唐氏篩查有必要做嗎?唐氏綜合征(Down syndrome,DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型,是常染色體異常的遺傳病,占染色體病的95%。雖然大多數(shù)唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產(chǎn),但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800,所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)的篩查指標(biāo),建議≥35歲的孕婦應(yīng)該進(jìn)行唐氏篩查。

唐氏綜合征又稱先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對(duì)染色體中,21號(hào)染色體是比較短的一對(duì),上面攜帶的遺傳物質(zhì)比較少,即使出現(xiàn)異常,也不會(huì)造成致死性后果,所以懷著患唐氏胎兒,不一定會(huì)有什么異樣,未必會(huì)反復(fù)陰道出血、胎兒生長(zhǎng)遲緩,往往能順利出生,壽命也并不短。

(責(zé)任編輯:楊綺琴 )

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