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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、輔助治療、基因治療及康復(fù)治療等。 1.替代治療:通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑等補充所缺乏的凝血因子。如輸注人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等。 2.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血的發(fā)生。 3.輔助治療:使用去氨加壓素、抗纖溶藥物等,減少出血。 4.基因治療:是未來有望根治血友病的方法。 5.康復(fù)治療:包括物理治療、運動療法等,改善關(guān)節(jié)功能。 血友病患者需在醫(yī)生指導(dǎo)下,根據(jù)病情選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查。同時,日常生活中要注意避免受傷和劇烈運動。
2024-10-09 12:21
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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