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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、輔助治療、基因治療及康復(fù)治療等。 1.替代治療：通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑等補充所缺乏的凝血因子。如輸注人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等。 2.預(yù)防治療：定期輸注凝血因子，預(yù)防出血的發(fā)生。 3.輔助治療：使用去氨加壓素、抗纖溶藥物等，減少出血。 4.基因治療：是未來有望根治血友病的方法。 5.康復(fù)治療：包括物理治療、運動療法等，改善關(guān)節(jié)功能。 血友病患者需在醫(yī)生指導(dǎo)下，根據(jù)病情選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。同時，日常生活中要注意避免受傷和劇烈運動。
2024-10-09 12:21
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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