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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療及手術(shù)治療等。 1.藥物治療：使用潑尼松、沙丁胺醇、胰島素樣生長因子-1等藥物，以延緩病情進(jìn)展。但需注意藥物副作用，務(wù)必遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動療法等，增強(qiáng)肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動度。 3.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.基因治療：處于研究階段，有望為治療帶來新突破。 5.手術(shù)治療：在病情嚴(yán)重時，如脊柱側(cè)彎，可能需要手術(shù)矯正。 肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個長期的過程，患者需要保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生的治療方案，定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 00:33
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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