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唐氏篩查 21 三體高風險 1/270 該怎么辦?

唐氏篩查21三體高風險1/270

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    唐氏篩查 21 三體高風險 1/270 需引起重視,應(yīng)進一步檢查明確,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。同時要了解相關(guān)風險和注意事項。 1.進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常,準確性較高但仍有局限性。羊水穿刺是診斷胎兒染色體疾病的金標準,但有一定流產(chǎn)風險。 2.風險評估:高風險并不意味著胎兒一定患病,但患病概率相對較高。 3.遺傳咨詢:建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生,了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 4.心理調(diào)節(jié):孕婦可能會因此產(chǎn)生焦慮情緒,要注意心理調(diào)節(jié),保持良好心態(tài)。 5.后續(xù)隨訪:無論選擇哪種檢查方式,都要按照醫(yī)生建議進行后續(xù)的隨訪和檢查。 總之,唐氏篩查 21 三體高風險需要孕婦積極配合醫(yī)生,進行進一步檢查和評估,以確保胎兒的健康。

    2024-09-29 17:28
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙曉鳳 副主任醫(yī)師

    北京市豐臺區(qū)盧溝橋醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    如果是高風險的話,你應(yīng)該進一步檢查,畢竟你的年齡已經(jīng)是屬于高齡產(chǎn)婦。去醫(yī)院做個羊水穿刺看看吧

    2024-09-29 21:44
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

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  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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賴興兵

賴興兵 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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王亞波

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擅長:青少年兒童增高、性早熟、肥胖癥等。專注于因生長激素缺乏、遺傳、甲狀腺功能低下、代謝病等導致的身材矮小、不長個、矮小癥以及性早熟、肥胖癥、甲狀腺疾病、發(fā)育遲緩等兒童內(nèi)分泌疾病領(lǐng)域的診療,具有豐富的臨床經(jīng)驗。

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