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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐氏篩查 21 三體高風險 1/270 需引起重視，應(yīng)進一步檢查明確，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。同時要了解相關(guān)風險和注意事項。 1.進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常，準確性較高但仍有局限性。羊水穿刺是診斷胎兒染色體疾病的金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 2.風險評估：高風險并不意味著胎兒一定患病，但患病概率相對較高。 3.遺傳咨詢：建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 4.心理調(diào)節(jié)：孕婦可能會因此產(chǎn)生焦慮情緒，要注意心理調(diào)節(jié)，保持良好心態(tài)。 5.后續(xù)隨訪：無論選擇哪種檢查方式，都要按照醫(yī)生建議進行后續(xù)的隨訪和檢查。 總之，唐氏篩查 21 三體高風險需要孕婦積極配合醫(yī)生，進行進一步檢查和評估，以確保胎兒的健康。
2024-09-29 17:28
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回答2
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趙曉鳳 副主任醫(yī)師
北京市豐臺區(qū)盧溝橋醫(yī)院
二級甲等
兒科
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如果是高風險的話，你應(yīng)該進一步檢查，畢竟你的年齡已經(jīng)是屬于高齡產(chǎn)婦。去醫(yī)院做個羊水穿刺看看吧
2024-09-29 21:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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