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先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)有哪些？

2014-03-07 01:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)有哪些？

回答1
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余慕雪主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)多樣，包括排便異常、嘔吐、腹脹、發(fā)育遲緩等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
1.排便困難：新生兒胎便排出延遲或困難，后續(xù)常有頑固性便秘。
2.嘔吐：進(jìn)食后易出現(xiàn)頻繁嘔吐。
3.腹脹：腹部膨隆，可見腸型。
4.營(yíng)養(yǎng)不良：因消化吸收不良，導(dǎo)致發(fā)育遲緩、消瘦。
5.腸梗阻癥狀：嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)完全性腸梗阻。
先天性巨結(jié)腸對(duì)患兒健康影響較大，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
2018-08-15 08:52

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回答2
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錢偉主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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患先天性巨結(jié)腸的寶寶一般會(huì)很少大便，因?yàn)榻Y(jié)腸或直腸的某一段缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，導(dǎo)致腸道失去蠕動(dòng)能力，沒(méi)有了推進(jìn)式輸送功能，使得糞便滯留在腸道內(nèi)。只要及時(shí)積極的治療，是可以恢復(fù)的
2014-03-07 03:11

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

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主任醫(yī)師 副教授

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主任醫(yī)師 教授

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擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨詳情»
楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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