20 個月女童先天性肛門狹窄和巨結(jié)腸,要手術嗎?
3 |瀏覽1次 1 分鐘前 我姑娘現(xiàn)在20個月,出生后14天發(fā)現(xiàn)她不吃不喝天天睡覺,出生后17天在吉林醫(yī)院住院說是先天性肛門狹窄和先天性巨結(jié)腸,大夫說保守治療回家擴肛,我現(xiàn)在已經(jīng)擴到19號了,孩子大便費勁,然后上長春醫(yī)院做鋇劑灌腸,片子顯示腸子只有擴張.沒有狹窄地段,也做過肛門直腸測壓,直腸肛管反射弱陽性,請問孩子需要手術嗎?
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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先天性肛門狹窄和先天性巨結(jié)腸是兒童較為常見的腸道疾病。對于患兒是否需要手術,需綜合多方面因素判斷,如病情嚴重程度、保守治療效果、相關檢查結(jié)果等。 1.病情嚴重程度:若患兒癥狀嚴重,如長期嚴重便秘、腹脹,影響生長發(fā)育,可能需要手術。 2.保守治療效果:像擴肛治療后仍大便費勁,效果不佳,手術可能性增大。 3.鋇劑灌腸結(jié)果:片子顯示腸子僅有擴張,無狹窄地段,還需結(jié)合其他檢查評估。 4.肛門直腸測壓:直腸肛管反射弱陽性,要進一步分析對手術決策的影響。 5.患兒整體狀況:包括身體營養(yǎng)狀況、有無其他并發(fā)癥等。 綜合考慮上述因素,才能決定患兒是否需要手術。建議家長帶患兒到專業(yè)的兒童醫(yī)院或綜合醫(yī)院的小兒外科,由醫(yī)生進行全面評估,制定最適合的治療方案。
2024-09-26 19:59
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»