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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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先天性巨結(jié)腸是一種由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致的腸道發(fā)育畸形疾病，表現(xiàn)為頑固性便秘、腹脹等，其病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面都有特點(diǎn)。 1.病因：胚胎發(fā)育過程中神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙，導(dǎo)致部分腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如。 2.癥狀：出生后不排胎便或排便延遲，之后出現(xiàn)頑固便秘、腹脹、嘔吐等。 3.診斷：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓、病理活檢等檢查確診。 4.治療：以手術(shù)治療為主，如結(jié)腸切除吻合術(shù)等。 5.預(yù)后：多數(shù)患兒術(shù)后恢復(fù)良好，但可能存在一些并發(fā)癥，如腸炎、吻合口狹窄等。 先天性巨結(jié)腸需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善患兒的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-09-27 07:33
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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