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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，目前無特效療法。治療包括藥物、康復訓練等，如維生素E、加蘭他敏、三磷腺苷、中藥、功能鍛煉等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2014-02-18 20:17
1.藥物治療：維生素E具有抗氧化作用；加蘭他敏可改善神經(jīng)肌肉傳遞；三磷腺苷能提供能量。但藥物效果因人而異，需遵醫(yī)囑。
2.中藥調(diào)理：部分中藥方劑可能對癥狀有一定緩解作用，但需專業(yè)中醫(yī)指導。
3.康復訓練：進行各關節(jié)充分被動運動，延緩肌肉萎縮和關節(jié)攣縮。
4.針灸推拿：促進血液循環(huán)，緩解肌肉疲勞。
5.營養(yǎng)支持：保證充足營養(yǎng)，有助于維持身體機能。
進行性肌營養(yǎng)不良治療較為復雜，綜合多種方法有助于延緩病情進展，提高生活質(zhì)量?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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