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唐氏篩查是產(chǎn)前篩查的一部分，但產(chǎn)前篩查包含的內(nèi)容更廣泛，涵蓋了多種檢查項目，如超聲檢查、血清學檢查等，以評估胎兒的健康狀況。 1. 檢查范圍：唐氏篩查主要針對唐氏綜合征等染色體異常進行篩查。產(chǎn)前篩查還包括對胎兒結構畸形、神經(jīng)管缺陷等的檢查。 2. 檢查時間：唐氏篩查通常在孕 11 - 13 周和孕 15 - 20 周進行。產(chǎn)前篩查的時間則根據(jù)不同項目有所差異。 3. 檢查方法：唐氏篩查通過抽取孕婦血液檢測相關指標。產(chǎn)前篩查還可能運用超聲等影像學手段。 4. 目的意義：唐氏篩查旨在早期發(fā)現(xiàn)染色體異常風險。產(chǎn)前篩查則全面評估胎兒多種潛在異常。 5. 結果解讀：唐氏篩查結果有高風險、低風險等。產(chǎn)前篩查的結果解讀也因項目不同而有差異。 總之，唐氏篩查是產(chǎn)前篩查中的重要項目，但產(chǎn)前篩查是一個更綜合、全面的胎兒健康評估體系。
2024-12-06 00:20
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
