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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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再生障礙性貧血分型診斷標(biāo)準(zhǔn)涉及全血細(xì)胞、肝脾情況、骨髓表現(xiàn)、藥物療效等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-01-02 10:29
1.全血細(xì)胞:包括減少情況及網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值。
2.肝脾:一般無(wú)腫大。
3.骨髓:增生程度、造血細(xì)胞和非造血細(xì)胞情況。
4.藥物療效:抗貧血藥物治療通常無(wú)效。
5.急性再障:發(fā)病急,貧血、感染和出血嚴(yán)重,血象和骨髓象有特定指標(biāo)。
6.慢性再障:發(fā)病緩,癥狀較輕,血象和骨髓象也有相應(yīng)特點(diǎn)。
準(zhǔn)確的分型診斷對(duì)于再障的治療和預(yù)后評(píng)估具有重要意義。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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