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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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常誠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性骨骼肌疾病，以骨骼肌纖維變性、壞死為病理特征，表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無力且病情逐漸進(jìn)展，還可能影響心臟、骨骼系統(tǒng)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2014-01-01 16:31
1.病理特點(diǎn)：骨骼肌纖維出現(xiàn)變性、壞死。
2.臨床癥狀：肌肉無力、萎縮，進(jìn)展緩慢，部分類型影響心臟和骨骼。
3.遺傳類型：分為性連鎖隱性遺傳型、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳型。
4.常見類型：假肥大型、面肩肱型、肢帶型、Emery-Dreifuss型、眼咽型等。
5.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢等。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥較為復(fù)雜，患者需積極配合醫(yī)生診斷和治療，改善生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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