-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李京保 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
先天性巨結腸的癥狀多樣,主要包括頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。 1.頑固型便秘:糞便排出異常困難,排便間隔時間長,甚至數(shù)天至數(shù)周不排便。 2.腹脹:腹部明顯膨隆,腹壁緊張發(fā)亮。 3.嘔吐:多在便秘后出現(xiàn),嘔吐物含有膽汁或糞便樣物質(zhì)。 4.營養(yǎng)不良:由于長期消化吸收不良,導致體重不增、消瘦、貧血等。 5.發(fā)育遲緩:身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育可能也受到一定影響。 先天性巨結腸對患兒的健康影響較大,若發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀,應及時帶其到正規(guī)醫(yī)院就診,進行相關檢查和診斷,以便盡早治療。
2024-12-04 22:14
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»