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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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曹麗靜 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，具有遺傳的可能性。遺傳因素在其發(fā)病中起著重要作用，包括多種遺傳方式，如 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。 1. X 連鎖隱性遺傳：這種遺傳方式常見于杜氏肌營養(yǎng)不良和貝克型肌營養(yǎng)不良。通常由母親攜帶致病基因，兒子發(fā)病，女兒多為攜帶者。 2. 常染色體顯性遺傳：如面肩肱型肌營養(yǎng)不良，患者的后代有 50%的發(fā)病幾率。 3. 常染色體隱性遺傳：肢帶型肌營養(yǎng)不良等可由此遺傳方式導(dǎo)致。 4. 遺傳基因突變：部分患者可能由于自身基因突變而發(fā)病，并非來自父母遺傳。 5. 遺傳復(fù)雜性：同一類型的肌營養(yǎng)不良，在不同家庭中遺傳方式可能存在差異。 總之，肌營養(yǎng)不良多數(shù)與遺傳相關(guān)，但具體的遺傳方式和發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。對(duì)于有家族史的人群，進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測有助于早期診斷和干預(yù)。
2024-12-06 00:59
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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