乙狀結(jié)腸局部管腔狹窄伴巨結(jié)腸改變?yōu)楹沃履c梗阻？
今年得了三次腸梗阻,原因都是先天性腸扭轉(zhuǎn),然后去了醫(yī)院做了全方位檢查,結(jié)腸CT成像的印象是:乙狀結(jié)腸局部管腔狹窄,遠端呈巨結(jié)腸改變，請問這是什么意思?到底是什么原因引起的腸梗阻?
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回答1
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王慶國 主任醫(yī)師
北京國醫(yī)堂中醫(yī)院
二級甲等
中醫(yī)科
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乙狀結(jié)腸局部管腔狹窄，遠端呈巨結(jié)腸改變導致腸梗阻，可能是由多種原因引起的，如先天性發(fā)育異常、腸道炎癥、腸道腫瘤、腸壁神經(jīng)肌肉功能障礙、腸道異物等。 1.先天性發(fā)育異常：某些先天性的腸道結(jié)構(gòu)異常，影響了腸道的正常蠕動和通暢性。 2.腸道炎癥：如潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病等，炎癥可導致腸壁增厚、管腔狹窄。 3.腸道腫瘤：腫瘤的生長可能阻塞腸腔，造成狹窄和梗阻。 4.腸壁神經(jīng)肌肉功能障礙：例如先天性巨結(jié)腸，神經(jīng)節(jié)細胞缺失，影響腸道蠕動。 5.腸道異物：誤食或誤吞的異物卡在乙狀結(jié)腸處，導致管腔狹窄和梗阻。 總之，乙狀結(jié)腸局部管腔狹窄伴巨結(jié)腸改變導致腸梗阻的原因較為復雜。需要進一步完善相關(guān)檢查，如腸鏡、病理活檢等，以明確具體病因，并采取相應的治療措施。
2024-12-04 12:23
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
