無(wú)創(chuàng)DNA檢查是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，主要檢測(cè)胎兒染色體非整倍體疾病，具有無(wú)創(chuàng)、安全、準(zhǔn)確性較高等特點(diǎn)，檢測(cè)范圍包括常見(jiàn)的21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，適宜孕周一般在12周以上。 1. 技術(shù)原理：通過(guò)采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用新一代高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)分析。 2. 檢測(cè)疾?。褐饕槍?duì)21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征），這些疾病會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等嚴(yán)重問(wèn)題。 3. 優(yōu)點(diǎn)：無(wú)創(chuàng)，只需抽取孕婦外周血，無(wú)需穿刺，對(duì)胎兒和孕婦基本無(wú)風(fēng)險(xiǎn)；準(zhǔn)確性較高，對(duì)常見(jiàn)染色體非整倍體疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確性較好。 4. 適宜孕周：一般建議在懷孕12周及以上進(jìn)行檢測(cè)，此時(shí)胎兒游離DNA在母體外周血中的含量達(dá)到可檢測(cè)水平。 5. 局限性：雖然準(zhǔn)確性較高，但仍為篩查手段，不能作為診斷依據(jù)，若檢測(cè)結(jié)果有異常，需進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等診斷性檢查。 無(wú)創(chuàng)DNA檢查是一項(xiàng)重要的產(chǎn)前篩查技術(shù)，能為孕婦和醫(yī)生提供胎兒染色體相關(guān)信息。但孕婦應(yīng)了解其優(yōu)缺點(diǎn)，在醫(yī)生指導(dǎo)下合理選擇檢查項(xiàng)目。