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兒童進行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療

進行性肌營養(yǎng)不良癥

兒童進行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃海忠 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    兒童進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致肌肉蛋白缺陷,引起肌肉進行性無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.藥物治療:糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等,能延緩疾病進展。抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物,如依替膦酸二鈉等。
    2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動度。
    3.飲食調(diào)整:保證充足的營養(yǎng),增加蛋白質(zhì)、維生素的攝入。
    4.呼吸支持:病情嚴(yán)重時可能影響呼吸功能,需要呼吸支持治療。
    5.基因治療:處于研究階段,有望成為未來的治療方向。
    目前兒童進行性肌營養(yǎng)不良癥無法完全治愈,但綜合治療能在一定程度上改善癥狀,提高生活質(zhì)量。家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院,如三級甲等醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進行治療。

    2020-03-21 14:36
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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