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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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殷恒諱 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
血管外科
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嬰兒型主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，主動脈局部狹窄，影響血液正常流動。發(fā)病與多種因素有關，如遺傳、胚胎發(fā)育異常、母體疾病等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2020-03-14 08:53
1.病因：遺傳因素可能起一定作用，某些基因突變增加患病風險。
2.胚胎發(fā)育：在胚胎發(fā)育過程中，主動脈形成異常導致狹窄。
3.母體因素：母親孕期感染、接觸有害物質等可能影響胎兒心血管發(fā)育。
4.癥狀表現(xiàn)：患兒可出現(xiàn)呼吸急促、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩等。
5.診斷方法：通過超聲心動圖、CT血管造影等檢查明確診斷。
6.治療手段：包括手術治療和介入治療，如主動脈成形術等。
嬰兒型主動脈縮窄需早診斷、早治療，以改善患兒預后。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
