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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚進(jìn)富 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
胃腸胰外科
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先天性巨結(jié)腸是一種常見(jiàn)的腸道發(fā)育畸形,發(fā)病原因復(fù)雜,癥狀多樣。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2020-03-18 21:22
1.發(fā)病原因:主要是腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如或減少,常見(jiàn)于大腸。遺傳因素、環(huán)境因素、胚胎發(fā)育異常等都可能與之相關(guān)。
2.癥狀表現(xiàn):出生后48小時(shí)內(nèi)未排出胎便或排便延遲。之后會(huì)有頑固性便秘,常3-7天甚至更長(zhǎng)時(shí)間才排便1次。腹部逐漸膨隆,可見(jiàn)腸型和蠕動(dòng)波。常伴有嘔吐、營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
3.檢查方法:通過(guò)鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓、活體組織檢查等可確診。
4.治療方式:多采用手術(shù)治療,切除病變腸管。
5.術(shù)后護(hù)理:注意飲食調(diào)整,預(yù)防感染,定期復(fù)查。先天性巨結(jié)腸需早發(fā)現(xiàn)早治療,以改善患兒生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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