銅藍(lán)蛋白略低,肝功能正常比超也沒(méi)事:父親肝豆?fàn)詈俗冃?,?wèn)孩子
銅藍(lán)蛋白略低,肝功能正常比超也沒(méi)事:父親肝豆?fàn)詈俗冃?,?wèn)孩子要吃藥嗎?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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銅藍(lán)蛋白偏低,一般考慮還是有肝豆?fàn)詈俗冃?。如果是有其他疾病,如果營(yíng)養(yǎng)不良,腎病綜合癥,低蛋白血癥等,都可能導(dǎo)致這個(gè)化驗(yàn)檢查的降低。目前的化驗(yàn)檢查結(jié)果肝功能正常,B超也正常不需要治療。只有在顯著降低的情況下才有診斷的重要意義。如果是擔(dān)心孩子被遺傳了這種疾病,最好是進(jìn)行基因診斷,可以通過(guò)篩查或者是進(jìn)行基因檢測(cè)來(lái)進(jìn)行確定。目前肝功能正常,其他檢查都是正常的不需要口服藥物。在沒(méi)有確診的情況下,也沒(méi)有排除的情況下,最好是少吃一些含酮高的食物。在有條件的情況下,最好是進(jìn)行基因檢測(cè)。
2019-08-10 06:07
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T(mén)診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見(jiàn)本病在我國(guó)并不少見(jiàn)。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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