你好！很高興為你回復(fù)。根據(jù)你資料上提供的患者耳聾問(wèn)題。遺傳性耳聾，是感音神經(jīng)性耳聾。對(duì)于感音神經(jīng)性耳聾，目前沒(méi)有任何的治療方法。耳聾有可能會(huì)繼續(xù)下降的，目前只能盡量緩解聽(tīng)力下降的時(shí)間。盡量避免感冒；避免噪音刺激；更重要的是，避免耳毒性藥物的應(yīng)用，現(xiàn)在感到和人們的交流發(fā)生困難的話，需要配戴助聽(tīng)器。

病情分析：遺傳性聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾.這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì)（包括染色體及位于其中的基因）發(fā)生了改變傳給后代而引起的耳聾,并且在于孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn).指導(dǎo)意見(jiàn)：遺傳方式
（1）.常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位于常染色體上,由隱性基因控制的遺傳.此類耳聾只有在兩個(gè)分別來(lái)自父母的等位基因均為致聾基因時(shí)才出現(xiàn)耳聾.隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80％.盡管大多不發(fā)病,但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25％的子女.含有耳聾隱性基因的寶寶如果是家庭中的第一位發(fā)病者,由于無(wú)相關(guān)的全身其他異常及無(wú)耳聾家族史,耳聾可在不被察知的情況下出現(xiàn).
（2）.常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位于常染色體上,并由顯性基因控制的遺傳.此類耳聾占基因性聾的10％-20％,寶寶接受來(lái)自父母之一方的致病基因即可發(fā)病.耳聾患兒既可以是患病父母基因表達(dá)的結(jié)果,也可以是父母新的基因突變發(fā)生所致.基因攜帶者幾乎總是患者,但患者之間臨床表現(xiàn)程度有較大差異.
（3）.性連鎖遺傳致聾基因位于X染色體上,隨X染色體傳遞.此類耳聾占基因性聾的1％-2％,包括隱性遺傳和顯性遺傳.女人在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽(tīng)力正常,雜合子男性將它傳給所有兒女.若為隱性伴性遺傳,一半男性受累.而女人必須純合子才受累,未受累女人成為這種遺傳性狀的攜帶者.顯性遺傳者,若媽媽耳聾,子女中約有1/2人發(fā)??；如爸爸患病,則全部孩子均患病.
（4）.線粒體基因突變發(fā)病率較低,呈母系遺傳.生活護(hù)理：做好婚前驗(yàn)出,要做染色體驗(yàn)出就比較能預(yù)防,醫(yī)治暫時(shí)無(wú)好的方法,除非有新的基因療法江淮的基因從體內(nèi)清除