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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃宇戈 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學中心
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先天性巨結腸是一種腸道疾病，會影響排便，可能導致大便性狀改變。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預防都需重視。 1.發(fā)病機制：由于腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失，腸道蠕動和收縮功能異常。 2.癥狀表現(xiàn)：常見頑固性便秘，糞便積存使腸管擴張，可能出現(xiàn)大便粗。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查確診。 4.治療方式：多需手術切除病變腸段，重建腸道功能。 5.預防要點：孕期注意保健，避免接觸有害物質。 先天性巨結腸對健康影響較大，一旦發(fā)現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 19:35
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
