先天性巨結(jié)腸有什么并發(fā)癥嗎?
我現(xiàn)在很擔(dān)心孩子的身體,因?yàn)楹⒆忧耙欢螘r(shí)間吃飯不好好吃,而且老是喜歡吃上火的東西,就導(dǎo)致孩子自己便秘。醫(yī)院檢查的時(shí)候,醫(yī)生說是先天性巨結(jié)腸。我就想知道一下先天性巨結(jié)腸有什么并發(fā)癥嗎?
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
減重中心
-
先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排,多數(shù)需要灌腸協(xié)助排便,同時(shí)有大量的氣體排出,腹脹、嘔吐、腹部可以看到結(jié)腸腸型或觸及包塊。先天性巨結(jié)腸并發(fā)癥主要有腸梗阻、小腸結(jié)腸炎、腸穿孔、腹膜炎等。
2018-07-26 15:49
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»