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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯大為 主任醫(yī)師
北京兒童醫(yī)院
三級甲等
新生兒外科
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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后漏便可能由多種因素導(dǎo)致，包括肛門括約肌功能未恢復(fù)、手術(shù)吻合口問題、腸道炎癥、術(shù)后感染以及神經(jīng)功能異常等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2018-07-30 16:15
1.肛門括約肌功能未恢復(fù)：術(shù)后短期內(nèi)肛門括約肌力量不足，需要進行功能鍛煉來恢復(fù)。
2.手術(shù)吻合口問題：如吻合口愈合不良、狹窄等，可能影響糞便控制。
3.腸道炎癥：炎癥刺激腸道，導(dǎo)致腸道蠕動和分泌異常，引起漏便。
4.術(shù)后感染：感染可影響腸道和周圍組織的正常功能。
5.神經(jīng)功能異常：手術(shù)可能影響腸道神經(jīng)支配，影響腸道運動和感覺。
先天性巨結(jié)腸手術(shù)后漏便的情況較為復(fù)雜，需要綜合評估患者的具體情況，采取針對性的治療措施，多數(shù)患者經(jīng)過適當(dāng)處理可逐漸改善。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
