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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，患者的肝臟無法正常代謝銅元素。對于肝豆?fàn)詈俗冃曰颊吣芊衲溉槲桂B(yǎng)，需要綜合考慮患者的病情、治療情況、身體狀況等多方面因素，包括銅代謝水平、肝功能狀態(tài)、治療藥物的使用等。 1. 病情嚴(yán)重程度：若患者病情較重，肝功能明顯受損，身體較為虛弱，可能不適合母乳喂養(yǎng)，以免加重自身負(fù)擔(dān)。 2. 銅代謝水平：若體內(nèi)銅含量過高，可能會通過乳汁傳遞給嬰兒，影響嬰兒健康。 3. 治療藥物：正在使用某些可能通過乳汁分泌并影響嬰兒的藥物，如青霉胺等，也不建議哺乳。 4. 身體營養(yǎng)狀況：患者自身營養(yǎng)不足，無法滿足哺乳所需的能量和營養(yǎng)，也不利于進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。 5. 嬰兒健康：需要評估嬰兒的健康狀況和對母乳的耐受性。 總之，肝豆?fàn)詈俗冃曰颊吣芊衲溉槲桂B(yǎng)不能一概而論，需要綜合多方面因素進(jìn)行評估。建議患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身具體情況做出明智的選擇，以保障自身和嬰兒的健康。
2024-10-25 06:31
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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