肝型肝豆?fàn)詈俗冃允且环N遺傳性疾病，臨床癥狀多樣，主要包括肝臟損害、神經(jīng)精神癥狀、眼部異常、血液系統(tǒng)異常、腎臟損害等。 1.肝臟損害：患者可能出現(xiàn)肝功能異常，如轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素代謝障礙，導(dǎo)致黃疸、肝區(qū)疼痛，嚴(yán)重時可發(fā)展為肝硬化。 2.神經(jīng)精神癥狀：常見有震顫、肌張力障礙、運(yùn)動遲緩、精神行為異常等。 3.眼部異常：特征性的表現(xiàn)為角膜色素環(huán)（K-F 環(huán)），即在角膜邊緣出現(xiàn)黃綠色或棕綠色的環(huán)。 4.血液系統(tǒng)異常：可能有貧血、血小板減少、白細(xì)胞減少等。 5.腎臟損害：表現(xiàn)為蛋白尿、血尿，甚至腎功能不全。 總之，肝型肝豆?fàn)詈俗冃缘陌Y狀復(fù)雜多樣，若出現(xiàn)上述相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過專業(yè)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

癥狀輕，體征重。主要表現(xiàn)為面色晦暗、肝病面容、肝脾腫大、肝腹水、性征發(fā)育遲緩、月經(jīng)異常等，乏力、納差、惡心、嘔吐沒有病毒性肝炎明顯；肝功能損害重，ALT、AST、AKP（堿性磷酸酶 ）正常或輕中度升高，白蛋白顯著降低，PT顯著延長。