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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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巨結腸是一種腸道疾病,可能由于先天性腸神經(jīng)發(fā)育異常、后天腸道炎癥等導致。治療方法包括藥物治療、手術治療等。常用藥物有開塞露、乳果糖口服溶液、聚乙二醇電解質散等。但用藥需謹慎,應在醫(yī)生指導下進行。 1. 疾病介紹:巨結腸可導致腸道蠕動異常,糞便排出困難。先天性巨結腸常見于嬰幼兒,后天性巨結腸可能與腸道慢性炎癥、神經(jīng)損傷等有關。 2. 藥物作用:開塞露能潤滑并刺激腸壁,促進排便;乳果糖口服溶液可調節(jié)腸道菌群,增加糞便體積;聚乙二醇電解質散能軟化糞便,改善便秘癥狀。 3. 用藥注意:這些藥物雖然能緩解癥狀,但可能會引起一些不良反應,如腹痛、腹瀉等。 4. 綜合治療:除藥物治療外,還應注意飲食調整,多吃富含膳食纖維的食物,多喝水,適當運動。 5. 醫(yī)生指導:患者切勿自行用藥,應遵醫(yī)囑根據(jù)具體病情選擇合適的治療方案。 總之,對于巨結腸患者,即使癥狀有所緩解,也應重視治療。及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議,選擇安全有效的治療方法,以促進腸道功能恢復正常。
2024-10-14 18:33
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»