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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃燕 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病專科
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結(jié)節(jié)性硬化病是一種神經(jīng)皮膚綜合征，具有遺傳性，多器官受累，癥狀多樣，分為四型。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2016-06-07 19:10
1.遺傳因素：常染色體顯性遺傳，也有散發(fā)病例。
2.器官受累：腦、皮膚、周圍神經(jīng)、腎等多器官異常。
3.臨床癥狀：面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作、智能減退。
4.發(fā)病概率：約1/6000活嬰，男女之比2：1。
5.疾病分型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。
結(jié)節(jié)性硬化病是一種復(fù)雜的疾病，確診后應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見(jiàn)的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無(wú)特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯(cuò)構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬(wàn)，患病率為5/10萬(wàn)，男女之比約2：1。國(guó)內(nèi)迄今已有多起報(bào)道，共四百余例，發(fā)病多在7歲前，作者50年代所見(jiàn)3例，有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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