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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、肌質(zhì)網(wǎng)異常、蛋白缺陷等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2016-11-21 20:20
1.遺傳因素：多為基因突變導(dǎo)致，具有家族遺傳性。
2.肌質(zhì)網(wǎng)變化：肌質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)大且排列不規(guī)則。
3.蛋白缺陷：通過(guò)免疫組化可發(fā)現(xiàn)不同的蛋白缺陷。
4.代謝紊亂：某些代謝過(guò)程異常影響肌肉功能。
5.環(huán)境影響：可能與某些環(huán)境毒素的接觸有關(guān)。
總之，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因多樣，明確病因有助于制定針對(duì)性治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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