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肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因是什么

2016-09-13 10:34 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肌萎縮側(cè)索硬化癥

問題：

肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因是什么

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

馮沖副主任醫(yī)師

中山大學附屬第一醫(yī)院

三級甲等

心內(nèi)科

肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見，約占ALS的0%～5%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳。ALS發(fā)病機制至今尚未完全清楚，可能與谷氨酸的興奮毒性、重金屬中毒、慢性病毒感染、自身免疫反應(yīng)等有關(guān)。目前FALS被分為以下兒種類型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并額顳癡呆綜合征。
2016-09-13 11:22

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什么是肌萎縮側(cè)索硬化癥? 　　肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經(jīng)元的致命性、進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦干所支配的肌肉無力、萎縮、肌束震顫，球麻痹和錐體束征。智能和認知力極少受累，視力、眼球活動、自主神經(jīng)功能以及感覺系統(tǒng)一般不受侵犯。查看全文»

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