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視網(wǎng)膜色素變性是怎樣的一種疾病

視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變,主要影響視網(wǎng)膜中的感光細胞,導致視力逐漸下降。其發(fā)病機制復雜,涉及遺傳因素、基因突變、視網(wǎng)膜代謝異常、免疫炎癥反應和氧化應激等。 1.遺傳因素:多數(shù)患者存在遺傳背景,可為常染色體顯性、隱性或性連鎖遺傳。 2.基因突變:多個基因突變與該病相關,如視紫紅質(zhì)基因等。 3.視網(wǎng)膜代謝異常:視網(wǎng)膜細胞的能量代謝障礙,影響細胞功能。 4.免疫炎癥反應:自身免疫機制可能參與視網(wǎng)膜的損傷。 5.氧化應激:自由基產(chǎn)生過多,超出視網(wǎng)膜抗氧化能力,導致細胞損傷。 視網(wǎng)膜色素變性目前尚無根治方法,但早期診斷和干預有助于延緩病情進展?;颊邞ㄆ谶M行眼科檢查,保持良好的生活習慣,避免強光刺激。

    2024-10-22 01:11
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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