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原發(fā)性血小板增多癥是怎樣的一種?。?/h3>
2015-12-15 15:03 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 原發(fā)性血小板增多癥

問(wèn)題：
原發(fā)性血小板增多癥是怎樣的一種病？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

馮茹主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

原發(fā)性血小板增多癥是血液病，有出血傾向、血栓形成等表現(xiàn)，涉及病因、癥狀、檢查、治療和預(yù)防等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.病因：包括基因突變、環(huán)境因素等。
2.癥狀：常見(jiàn)有頭暈、乏力、鼻出血等。
3.檢查：如血常規(guī)、骨髓穿刺等。
4.治療：可用羥基脲、干擾素、阿司匹林等藥物。
5.預(yù)防：保持健康生活方式，定期體檢。
總之，原發(fā)性血小板增多癥需重視，及時(shí)規(guī)范治療，定期復(fù)查。
2015-12-15 16:51

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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 　　原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見(jiàn)于成人，兒童少見(jiàn)。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。查看全文»

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