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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃越芳 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是一種常見的小兒先天性腸道畸形,由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端腸管持續(xù)痙攣,導(dǎo)致糞便淤滯,近端結(jié)腸肥厚、擴(kuò)張?;疾『罂赡艹霈F(xiàn)多種癥狀,建議及時就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2015-12-04 21:26
1.病因:多由神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失或異常引起。
2.癥狀:新生兒期常出現(xiàn)急性腸梗阻,年長兒可能有頑固性便秘、腹脹等。
3.檢查:通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等明確診斷。
4.治療:輕癥可保守治療,如灌腸、使用開塞露等;嚴(yán)重時需手術(shù)治療。
5.并發(fā)癥:可能出現(xiàn)小腸結(jié)腸炎、腸穿孔等并發(fā)癥。
6.預(yù)后:早期診斷和治療,多數(shù)患兒預(yù)后良好。
先天性巨結(jié)腸需引起重視,家長要關(guān)注孩子的排便情況,如有異常及時就醫(yī)。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸這肥厚、擴(kuò)張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒,在新生兒期因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮。在年長兒期,誤將糞石當(dāng)腫瘤開腹也時有發(fā)生,也常因癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診,誤治原因。
2015-12-04 22:54
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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