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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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邵永豐 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
心臟大血管外科
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嬰兒型主動脈縮窄是一種先天性心臟病,需要及時治療以防止心臟負荷過重和潛在的嚴重并發(fā)癥。治療方法主要包括手術和介入治療,選擇哪種方法通常依據病情的嚴重程度和孩子的整體健康狀況。若身體出現不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
2015-10-25 16:27
1.外科手術:經典的治療方式是通過手術切除狹窄段,然后將兩側正常血管縫合起來。這種方法適用于大多數病例,尤其當狹窄嚴重或伴有其他心臟缺陷時。
2.分期矯治與一期矯治:對于合并心內畸形的嬰兒,醫(yī)生會根據病情選擇分期矯治(先處理心臟內部問題,再處理主動脈縮窄)或一期矯治(同時解決兩者)。
3.介入治療:對于部分適合的患者,可采用經皮氣囊導管主動脈擴張成形術,通過導管將氣囊送入狹窄部位,然后膨脹氣囊以擴大狹窄段。
4.血管內支架植入:在某些情況下,可能需要植入支架來支撐并保持主動脈的開放狀態(tài),這是一種較新的治療手段。
5.術后管理:無論哪種治療方式,術后都需要密切監(jiān)測孩子的情況,包括心功能、血壓和血管狀態(tài),可能需要長期隨訪和定期復查。
嬰兒型主動脈縮窄的治療方案多樣,選擇哪種方法需由專業(yè)的心臟外科醫(yī)生或心血管??漆t(yī)生根據孩子的具體情況決定。早期診斷和治療至關重要,以避免心臟損傷并改善預后。家長應配合醫(yī)生,確保孩子得到適當的治療和護理。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»