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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征需要做多種檢查來(lái)明確診斷和評(píng)估病情,包括血常規(guī)、血生化檢查、骨髓檢查、病原學(xué)檢查、凝血功能檢查等。 1.血常規(guī):通過(guò)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù),了解血細(xì)胞的情況。 2.血生化檢查:包括肝腎功能、電解質(zhì)、心肌酶等,評(píng)估臟器功能。 3.骨髓檢查:觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)和造血情況,是診斷的重要依據(jù)。 4.病原學(xué)檢查:查找病毒感染的證據(jù),如病毒核酸檢測(cè)、病毒抗體檢測(cè)。 5.凝血功能檢查:判斷有無(wú)凝血異常,如凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等。 6.免疫功能檢查:了解患兒的免疫狀態(tài)。 7.影像學(xué)檢查:如胸部 X 線、腹部 B 超等,查看內(nèi)臟器官有無(wú)異常。 綜合這些檢查結(jié)果,醫(yī)生能夠全面了解患兒的病情,制定合適的治療方案。
2024-10-09 11:13
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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