衰老與免疫微生態(tài)論壇：免疫細(xì)胞的衰老，可引起全身多系統(tǒng)、器官的早衰！

2023-10-31 14:35:44 家庭醫(yī)生在線

衰老是一個(gè)比較復(fù)雜的生理現(xiàn)象，隨著人年齡的增長免疫系統(tǒng)也會(huì)發(fā)生衰老，即免疫衰老。目前，有關(guān)衰老的學(xué)說很多，包括細(xì)胞突變學(xué)說、基因?qū)W說、自由基理論等。近年來，很多學(xué)者注意到了免疫與衰老的關(guān)系，為進(jìn)一步探討兩者相關(guān)性，10月28日下午，在清遠(yuǎn)市人民政府指導(dǎo)，清遠(yuǎn)市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)聯(lián)合清遠(yuǎn)市中民腸道菌群研究院以及廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會(huì)主辦，廣州生物工程中心有限公司承辦、家庭醫(yī)生在線協(xié)辦的“2023獅子湖國際微生態(tài)大會(huì)”中，圍繞“衰老與免疫微生態(tài)論壇”為主題眾多國內(nèi)專家進(jìn)行主旨報(bào)告并展開學(xué)術(shù)討論。

會(huì)上，北京大學(xué)鐘超教授以“免疫微生態(tài)與衰老 ”為題進(jìn)行了學(xué)術(shù)報(bào)告，他表示，通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，與髓質(zhì)上皮細(xì)胞mTECs和樹突狀細(xì)胞表現(xiàn)出高度相似性，以及腸道外周Treg的分化依賴于Thetis細(xì)胞中的MHC-II抗原呈遞和integrin avβ8介導(dǎo)的TGF-β活化。該報(bào)告為免疫系統(tǒng)衰老研究提供了一種全新的視角，揭示了人體菌群獲得性免疫與腸道菌群的免疫耐受需要建立。

此外，鐘超還闡述了腸道微生物群對(duì)免疫系統(tǒng)的影響，其中包括產(chǎn)生細(xì)菌素、短鏈脂肪酸；消耗殘余氧、抑制其代謝物的產(chǎn)生；上調(diào)粘液層、誘導(dǎo)抗菌分子；上調(diào)IL-1β、吸引腸道巨噬細(xì)胞的情況。他指出了微生物群與疾病的關(guān)系，如腸道微生物群的年齡相關(guān)變化影響腸道和腸外疾病的發(fā)作和進(jìn)展，研究包括肌肉減少癥、神經(jīng)退行性疾病、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、艱難梭菌感染（CDI）、結(jié)直腸癌以及冠心病。隨后，暨南大學(xué)陳國兵教授就“人體免疫衰老的特征及分子機(jī)制研究”為專題進(jìn)行分享，同時(shí)帶來了高端、前沿的理論研究。他提出，免疫系統(tǒng)組成與功能的增齡性失調(diào)與惡化的關(guān)系，隨著年齡增大，胸腺有明顯的退化情況，另外，免疫細(xì)胞也產(chǎn)生了變化，免疫分子的炎癥可能會(huì)升高。值得注意的是，單一的免疫細(xì)胞的衰老，可以引起全身多系統(tǒng)、器官的早衰，也即免疫系統(tǒng)的衰老是驅(qū)動(dòng)型因素。陳國兵教授提到，目前，衰老的機(jī)制仍不明確，需要新技術(shù)、新手段、新交叉等方面，需要學(xué)者們進(jìn)一步完善和努力。

會(huì)上，陳國兵教授主要從“免疫衰老圖譜描繪”、“機(jī)制探究”、“應(yīng)用研究”三個(gè)方面出發(fā)，探索性研究了對(duì)多維度免疫衰老特征、衰老相關(guān)免疫應(yīng)答差異機(jī)制、老年常見病的免疫學(xué)應(yīng)用等領(lǐng)域，通過分析發(fā)現(xiàn)，每一種免疫細(xì)胞的衰老狀態(tài)存在差異。

與此同時(shí)，陳國兵還向大家介紹了團(tuán)隊(duì)建立了抗原表位特異性CD8 T細(xì)胞的體外擴(kuò)增方法及自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的28種HLA亞型tetramer制備平臺(tái)，以及抗原表位快速高通量篩選平臺(tái)和新冠/流感抗原特異性 TCR組庫數(shù)據(jù)庫，為“衰老與免疫”領(lǐng)域提供科學(xué)指導(dǎo)有重要意義。