古熾明 副主任醫(yī)師
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女性染色體異常的癥狀
(1)超X綜合征:核型為47,XXX,染色體數(shù)目多了1條,多出的是性染色體X。約70%病人體格發(fā)育、第二性征、月經(jīng)周期正常。約30%病人性腺發(fā)育不全,月經(jīng)稀少、紊亂或閉經(jīng),早期絕經(jīng)、不孕。
(2)特納綜合癥:又叫XO綜合征或X單體綜合征。核型是45,XO,是染色體數(shù)目的減少。主要表現(xiàn)是卵巢不發(fā)育,為結(jié)締組織所代替,呈索條狀,子宮未發(fā)育或發(fā)育不良,無(wú)排卵,無(wú)月經(jīng),不能生育。
(3)XX單純性腺發(fā)育不全:染色體組型為正常46,XX,但經(jīng)檢查可發(fā)現(xiàn)雙側(cè)卵巢不發(fā)育,呈條索狀。典型表現(xiàn)為身高正常,內(nèi)外生殖器發(fā)育不良,乳腺及第二性征不發(fā)育,原發(fā)性閉經(jīng),無(wú)排卵,不孕,血雌二醇水平低。
(4)真兩性畸形:染色體組型為46,XX或46,XY或嵌合成46,XX/46,XY等等。但性腺既有卵巢,也有睪丸,常合長(zhǎng)在一起,稱卵睪。有的一側(cè)為卵巢,而另一側(cè)為睪丸。外生殖器是女性型或男性型,有的分辨不清,屬于絕對(duì)不孕。
(5)睪丸女性化綜合征:染色體組型為46XY,本來(lái)是男性,但外生殖器呈女性型,自幼即按女性生活,后因原發(fā)性無(wú)月經(jīng)及不孕而就醫(yī)。陰蒂小,陰唇發(fā)育差,陰道呈盲端,比正常陰道稍短,無(wú)卵巢而有睪丸。睪丸位于腹股溝內(nèi)或大陰唇內(nèi)。屬于絕對(duì)不孕。
(責(zé)任編輯:楊綺琴 )
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