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紅細胞增多癥
掛號科室:血液病科 同類疾?。?a target='_blank'>紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變遺傳性橢圓形紅細胞增多癥遺傳性口形紅細胞增多癥新生兒紅細胞增多癥遺傳性球形紅細胞增多癥

真性紅細胞增多癥可做哪些檢查而診斷呢

2013-11-22 16:30:02      家庭醫(yī)生在線

真性紅細胞增多癥能做的檢查包括:紅細胞檢查、骨髓活檢、B超、X線、CT、MRI等檢查。

外周血首要暗示為紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積、紅細胞容量和血紅蛋白增高,紅細胞壓積男性>60%,女性>55%的患者常為紅細胞容量絕對值增高,是以,這些患者可以不做紅細胞容量查抄。約50%的患者同時有白細胞和血小板增高。

初期患者紅細胞常暗示為缺鐵的形態(tài)特點,為小細胞低色素,晚期常為骨髓纖維化(骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖,是一種由于骨髓造血組織中膠原增生,其纖維組。。。)特點,可有9-著的大年夜大年夜、小不均和淚滴狀紅細胞。晚期患者可見中、晚幼粒細胞,約2/3的患者可閃現(xiàn)嗜堿粒細胞增高,外周血涂片中??梢娋薮竽暌勾竽暌寡“?,骨髓查抄常為三系高度增生,可有網(wǎng)狀纖維增生。

中性粒細胞堿性磷酸酶程度約70%的患者增高,40%的患者血清VitB12濃度增高,70%的患者血清VitB12連絡蛋白增高,大年夜大年夜部分患者尿酸和組胺程度增高,動脈pO常較正常人低。全血粘度常增高。血清EpO程度減低或為正常低值。pT、apT和纖維蛋白原正常。血小板計數(shù)>1000X109/L的患者可閃現(xiàn)近似II型VWD)的獲得性VWD,暗示為出血時辰耽誤,ⅧC:VWF正常,瑞斯托霉素輔助因子活性減低,大年夜大年夜的VWF多聚體數(shù)減低或缺如。部分患者有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S窘蹙。

(責任編輯:吳敏 )

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