馬軍教授：分子靶向治療在淋巴瘤的應(yīng)用

在世界杯正如火如荼的進(jìn)行的同時(shí)，2014年P(guān)OST—ASCO會(huì)議信息交流會(huì)暨泛珠三角腫瘤進(jìn)展研討會(huì)、暨廣東省抗癌協(xié)會(huì)淋巴瘤專業(yè)委員會(huì)年會(huì)、暨南方淋巴瘤論壇，于6月27日~29日在廣州亞洲國(guó)際大酒店成功召開(kāi)。哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)馬軍教授指出，BCR信號(hào)的關(guān)鍵分子BTK（布魯頓酪氨酸激酶）是治療淋巴瘤新靶向藥物。

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng) 馬軍教授

馬軍教授表示，治療淋巴癌的主要靶向藥物有單克隆抗體治療（抗CD20單抗、抗CD22單抗）、放射免疫治療（抗CD20抗體），其他新型靶向藥物（組蛋白乙醇化酶抑制劑、蛋白酶體抑制劑、基因重組融合蛋白、低分子化合物、抗血管生成治療等）。其中，有機(jī)亞砷酸也是一種常見(jiàn)的靶向藥物，馬軍教授解釋，美國(guó)在2010年對(duì)復(fù)發(fā)難治的T細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)行了多中心臨床研究，有效率為42%。同時(shí)，日本也在開(kāi)展應(yīng)用有機(jī)亞砷酸治療難治復(fù)發(fā)T細(xì)胞淋巴瘤的1期臨床試驗(yàn)。

同時(shí)，馬軍教授指出，分子靶向藥物的關(guān)鍵問(wèn)題主要是：特異性，僅僅在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)；表達(dá)穩(wěn)定均一，布產(chǎn)生分泌型抗原；參與磁暴凋亡，細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)的調(diào)節(jié)；結(jié)合后不會(huì)出現(xiàn)明顯的脫落。

專家資料：

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)，教授，主任醫(yī)師。1970年-1978年通過(guò)刻苦自學(xué)獲得了國(guó)家首屆自學(xué)成材獎(jiǎng)，同時(shí)作為國(guó)內(nèi)首批國(guó)家選派到日本留學(xué)。1979年-1983年在日本主要從事人造血干細(xì)胞研究，對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病的造血異?？寺∵M(jìn)行了研究。首先在國(guó)際應(yīng)用造血干細(xì)胞染色體研究，發(fā)現(xiàn)了慢性粒細(xì)胞造血干細(xì)胞存在著Ph染色體，也存在著正常造血克隆，形成了雙克隆學(xué)說(shuō)。回國(guó)后首先在國(guó)內(nèi)建立了造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法及實(shí)驗(yàn)室，推動(dòng)了我國(guó)造血干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)及臨床研究。1986年首先在國(guó)際上發(fā)現(xiàn)三氧化二砷對(duì)急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）細(xì)胞有抑制分化作用，首先應(yīng)用三氧化二砷治療了復(fù)發(fā)APL獲得成功。1989年發(fā)現(xiàn)三氧化二砷對(duì)APL細(xì)胞有直接抑制作用，并有對(duì)巨核細(xì)胞促增殖作用。1994年首先應(yīng)用三氧化二砷對(duì)國(guó)外復(fù)發(fā)APL進(jìn)行了治療獲得成功，從而使三氧化二砷走向了國(guó)際。哈爾濱血液病腫瘤研究所治療APL已有2500例病例，7年生存率為82%，是全世界最好的治療方法和療效，APL序貫治療已成為國(guó)際治療APL的金標(biāo)準(zhǔn)方案。

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