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發(fā)作性睡病
掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科 同類疾?。?a target='_blank'>失眠睡眠障礙睡眠呼吸暫停綜合征陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿兒童睡眠障礙

當(dāng)“睡眠”成為一種疾病,要如何幫助我們的孩子?

2021-09-26 17:46:52      家庭醫(yī)生在線

發(fā)作性睡病(Narcolepsy)是一種由下丘腦中產(chǎn)生下丘腦分泌素的神經(jīng)元缺失引起的罕見且嚴(yán)重的、慢性睡眠-覺醒狀態(tài)不穩(wěn)定的神經(jīng)紊亂。由于患者人數(shù)極少,發(fā)作性睡病已被全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)認(rèn)定為罕見病。

9月22日是世界發(fā)作性睡病日,圍繞這一疾病的診斷治療現(xiàn)狀,我國(guó)該領(lǐng)域醫(yī)學(xué)專家、患者、相關(guān)社會(huì)組織紛紛呼吁,要正確認(rèn)識(shí)對(duì)待發(fā)作性睡病,對(duì)疾病早干預(yù)、早診療,幫助兒童、青少年患者早日回歸健康生活。

加深認(rèn)知盡早干預(yù),改變兒童青少年患者的一生

發(fā)作性睡病是慢性罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病,北京大學(xué)人民醫(yī)院呼吸睡眠中心主任韓芳教授認(rèn)為,“我們認(rèn)為可能是中國(guó)人特殊基因的問(wèn)題,相較于其他國(guó)家和地區(qū),中國(guó)的發(fā)作性睡病普遍發(fā)病年齡要早,我們的發(fā)病高峰在8、9歲,而歐洲是在22、23歲?!睂?duì)于發(fā)作性睡病而言,發(fā)病早意味著疾病對(duì)患兒的影響是方方面面的,并且,發(fā)病時(shí)間越早,今后所引起的并發(fā)癥會(huì)越多?!八裕噍^于成人而言,兒童更加需要及早的診斷和治療,早干預(yù)能夠改變一生?!?/p>

但是,就我國(guó)發(fā)作性睡病的現(xiàn)狀來(lái)看,由于疾病的罕見性,因而存在公眾認(rèn)知不足、確診率偏低、有效治療藥物不足、藥物價(jià)格昂貴等問(wèn)題。

從對(duì)疾病的認(rèn)知角度來(lái)看,發(fā)作性睡病主要臨床表現(xiàn)為日間過(guò)度睡眠,猝倒發(fā)作和夜間睡眠障礙,其中最為明顯的表現(xiàn)是嗜睡,在睡眠疾病還未被充分了解的當(dāng)下,患者多被與懶惰聯(lián)系起來(lái),被睡眠疾病的污名化困擾,不被社會(huì)接納。一些患兒甚至因?yàn)樗藢?duì)于疾病的不理解,不得不休學(xué)在家。

中國(guó)罕見病聯(lián)盟副理事長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)張抒揚(yáng)曾表示,中國(guó)罕見病的現(xiàn)狀之一就是缺乏基礎(chǔ)流行病學(xué)數(shù)據(jù),診療欠規(guī)范;而通過(guò)罕見病注冊(cè)登記,幫助更多的醫(yī)生了解這種疾病,則能夠很大程度解決這些問(wèn)題。

但正因公眾對(duì)發(fā)作性睡病認(rèn)知不足,發(fā)作性睡病患者的罕見病注冊(cè)登記工作進(jìn)行得并不盡如人意?!坝X主家”是國(guó)內(nèi)最大的發(fā)作性睡病患者組織,目前在該機(jī)構(gòu)登記的患者只有1600人,其中大部分是兒童;而在我國(guó)幾大睡眠中心登記的發(fā)作性睡病病例總數(shù)不足6000人。“覺主家”負(fù)責(zé)人暴敏冬表示:“目前國(guó)內(nèi)確診率偏低,很多醫(yī)生對(duì)這個(gè)疾病也不太了解,我們希望能夠通過(guò)呼吁,幫助醫(yī)生更好了解這種疾病,減少漏診,尤其是國(guó)內(nèi)兒童患病率比較高,兒童及早干預(yù)可能對(duì)于往后的學(xué)習(xí)影響不是那么大?!?/p>

將發(fā)作性睡病納入罕見病目錄,破局診療“困境”

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至2019年,我國(guó)罕見病患者數(shù)量約2000萬(wàn)人,每年新出生的罕見患兒超過(guò)20萬(wàn)人。由于患病人數(shù)少,罕見病患者通常要輾轉(zhuǎn)多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)才能確診,患者的平均確診時(shí)間長(zhǎng)達(dá)數(shù)年,即便在醫(yī)療保健體系較為發(fā)達(dá)的國(guó)家,也同樣存在患者輾轉(zhuǎn)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)卻屢被誤診的現(xiàn)象。為解決罕見病的診治、用藥問(wèn)題,2018年,國(guó)家衛(wèi)健委等五部門第一嘗試通過(guò)目錄的形式界定罕見病,這也是中國(guó)罕見病的重要一步。

當(dāng)前,將發(fā)作性睡病納入第二批罕見病目錄,是專家、患者的共同期望。納入目錄的意義在于,能夠讓疾病得到醫(yī)療領(lǐng)域的充分重視,以此充實(shí)基礎(chǔ)流行病學(xué)數(shù)據(jù)、規(guī)范診療、增加確診率;同時(shí),在有扎實(shí)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上幫助發(fā)作性睡病藥物盡快可及。

在發(fā)作性睡病領(lǐng)域,目前,國(guó)外已經(jīng)上市了包括替洛利生在內(nèi)的多個(gè)用于治療發(fā)作性睡病的藥物,但國(guó)內(nèi)還未上市針對(duì)發(fā)作性睡病的有效治療藥物。因此,發(fā)作性睡病在進(jìn)入罕見病目錄后,有更多針對(duì)該疾病的有效治療藥物能夠盡早在國(guó)內(nèi)上市,提高藥物可及性,也是破局發(fā)作性睡病“困境”的迫切需要?!皩?duì)于罕見病患者而言,用藥本身就是個(gè)很大的問(wèn)題,況且國(guó)內(nèi)發(fā)作性睡病發(fā)病年齡更早,需要兒童劑型的藥物,現(xiàn)在情況是很多孩子即使確診了,家長(zhǎng)也無(wú)能為力?!泵舳硎?。

“我希望的是,患者有認(rèn)識(shí)、醫(yī)生有本事、政府有服務(wù),這樣就有一個(gè)體系來(lái)幫助患者共度難關(guān),醫(yī)療的目標(biāo)就是讓患者回到正常生活里。如果說(shuō)醫(yī)保支付上有難度,那我們先引進(jìn)藥物,引進(jìn)了,更多的患者才有出路?!表n芳教授表示。

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(責(zé)任編輯:王春蘭 )

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