您好結節(jié)性硬化癥本病為常染色體顯性遺傳也常見散發(fā)病例根據(jù)您的描述您的孩子應該是染色體顯性遺傳可能是孩子的父母體內攜帶了此病的基因主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤癲癇智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的蹭.亦可有顱骨鈣化或合并心腎骨等部位的腫瘤.為常染色體顯性遺傳病.1皮膚改變主要為顏面部皮脂腺瘤.2神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征表現(xiàn)為癲癇和智力減退少數(shù)病人伴有顱內壓增高及偏癱或椎體外系癥狀等神經(jīng)系統(tǒng)體征.3眼部改變最常見為視乳頭及視網(wǎng)膜結節(jié).4內臟的改變.目前本病無特異性徹底根治方法只有對癥治療如控制癲癇發(fā)作嬰兒痙攣可用促腎上腺糖皮質激素治療；應用脫水劑降顱內壓腦脊液循環(huán)受阻可手術治療面部皮脂腺瘤可行整容術.

你好.嬰兒痙攣癥實際是嬰兒時期一種特殊類型的癲癇.此病多發(fā)于3—7個月的嬰兒其病因可能與產(chǎn)傷新生兒窒息病毒性腦炎宮內感染先天性弓形體病先天性腦發(fā)育畸形和某些代謝性疾病有關.嬰兒痙攣癥除全身抽筋外更為嚴重的是它還會引起小孩智力障礙.一旦確診就應立即治療.治療開始的時間越早病兒腦損害的程度就可能越輕.目前用于治療嬰兒痙攣癥的主要藥物是硝基安定和激素如果兩者聯(lián)合使用藥效就更好.藥物治療過程中應堅持有規(guī)律地給孩子服藥以保持必需的有效血濃度.為了防止嬰兒痙攣癥的復發(fā)和轉變成癲癇大發(fā)作或精神運動性發(fā)作即使在發(fā)作完全停止以后藥物劑量仍不要減少而應繼續(xù)服藥2—4年然后在醫(yī)生的指導下慎重地逐漸地減藥直至停藥.此外家長要特別重視的是在孩子開始服藥時應每2—3周去醫(yī)院隨訪一次以后每3—6個月復查一次.同時應密切注意藥物的毒性表現(xiàn)定期帶孩子到醫(yī)院檢查肝腎功能和血常規(guī)一旦發(fā)現(xiàn)異常及時采取進一步的措施.

臨床表現(xiàn)1皮膚改變主要為顏面部皮脂腺瘤.2神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征表現(xiàn)為癲癇和智力減退.3眼部改變最常見為視乳頭及視網(wǎng)膜結節(jié).神經(jīng)膠質增生性硬化結節(jié)廣泛發(fā)生于大腦皮質白質基底節(jié)和室管膜下常伴鈣質沉積可出現(xiàn)一位癥及血管增生等.硬化結節(jié)突入腦室內可形成特有的“燭淚影像征若阻塞室間孔第三腦室等可引起腦積水和顱內壓增高.治療方案目前本病無特異性治療方法對癥治療如控制癲癇發(fā)作嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降顱內壓腦脊液循環(huán)受阻可手術治療面部皮脂腺瘤可行整容術.1皮膚損害特征性癥狀是口鼻三角區(qū)對稱蝶性分布皮脂腺瘤呈淡紅或紅褐色針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹約90％出現(xiàn)于4歲前隨年齡增長丘疹逐漸增大青春期后可融合成片可發(fā)生在前額很少累及上唇.85％的患者出生后就有3個以上1mm長樹葉形色素脫失斑沿軀干四肢分布.2神經(jīng)系統(tǒng)損害①癲癇：70－90％的患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作開始可為嬰兒痙攣癥②智能減退：多呈進行性加重常伴情緒不穩(wěn)行為幼稚易沖動和思維紊亂等精神癥狀智能減退者幾乎都有癲癇發(fā)作；③少數(shù)病人伴顱內壓增高及單癱偏癱或錐體外系癥狀等神經(jīng)系統(tǒng)體征.

您好，這個針確實比較稀少.根據(jù)你的上述情況，如果您的病情只能是打這種針的話，還是需要去大型的三甲醫(yī)院

痙攣發(fā)作控制好的患兒可以進行運動治療.運動治療是肢體障礙的基本治療方法.嬰幼兒早期生長迅速損傷的早期腦可塑性比較大代償和恢復力強治療效果較好可防止肌攣縮和骨關節(jié)畸形而減少致殘率.