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運(yùn)動神經(jīng)元肌萎縮屬神經(jīng)元變性疾病的一種，神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹肌萎縮側(cè)索硬化，脊髓聯(lián)合病變肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化）該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上，約有5-7的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報(bào)道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)，如果病情得不到控制進(jìn)一步惡化就如生命時光的縮短，現(xiàn)在的治療除用神經(jīng)營養(yǎng)藥物外，可以保護(hù)專利技術(shù)成果"脊髓神經(jīng)再生丹"系列藥物（增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，興奮激活麻痹休克的神經(jīng)細(xì)胞等復(fù)合治療才能使病情得到有效的控制達(dá)恢復(fù)的目的！

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