多發(fā)性神經(jīng)炎屬脫髓鞘疾病，病發(fā)早期癥狀不明現(xiàn)，是一慢性蠶食性神經(jīng)損害的病理改變,它主要是損傷人體的植物神經(jīng),導(dǎo)致人體免疫功能低下,受到病毒感或炎癥以及化學(xué)中毒侵襲,受累神經(jīng)首當(dāng)其沖使病情逐步加重.治療方案：激素對本病的治療無效,治療應(yīng)中西醫(yī)結(jié)合增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經(jīng),擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)使恢復(fù)神經(jīng)功能達(dá)到受損神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)近于完整的各種功能。需幫助發(fā)來病歷為你指導(dǎo)。

你好，真性多發(fā)性神經(jīng)炎的各種病因均可影響周圍神經(jīng)如同時發(fā)生周圍神經(jīng)的廣泛損害,稱為多發(fā)性神經(jīng)炎.主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性的感覺,活動,皮膚色澤,出汗等改變.任何年齡的男女兩性均可發(fā)病.　　病員往往先感到手足遠(yuǎn)端的異常感覺,如針刺感,蟻?zhàn)吒谢驘聘械?當(dāng)觸及患肢皮膚時,痛感加重.若用針輕刺患肢遠(yuǎn)端皮膚時,病員卻感麻木,痛的感覺減弱或消失.在此前后或同時,病員感到四肢無力,可見上肢手,腕下垂,手不能握物,持筷,拿碗,下肢可見雙足下垂,不能行走.他人去活動病員肢體時,可感到手,腳松軟無力.患病時間長者,可發(fā)現(xiàn)四肢肌肉有萎縮,上肢主要為手部的小肌肉,下肢見小腿及足部特別細(xì)小.手足皮膚色澤也有改變,如無光澤,蒼白或青紫,許多或無汗,觸之較冷

你好,多發(fā)性神經(jīng)炎的表現(xiàn)：(1)各種感覺缺失呈手套襪子形分布,可伴感覺異常,感覺過度和疼痛等刺激癥狀,疼痛是小纖維受損神經(jīng)病(如糖尿病酒精中毒卟啉病等),以及艾滋病,遺傳性感覺神經(jīng)病,副腫瘤性感覺神經(jīng)病,嵌壓性神經(jīng)病,特發(fā)性臂叢神經(jīng)病顯著特點(diǎn),遺傳性感覺神經(jīng)病,淀粉樣神經(jīng)病可見分離性感覺缺失.(2)肢體遠(yuǎn)端下運(yùn)動神經(jīng)元癱：嚴(yán)重病例伴肌萎縮和肌束震顫,四肢腱反射減弱或消失,踝反射明顯,不能執(zhí)行精細(xì)任務(wù),遠(yuǎn)端重于近端,下肢脛前肌,腓骨肌,上肢骨間肌,蚓狀肌和魚際肌萎縮明顯,手,足下垂和跨閾步態(tài),晚期肌攣縮出現(xiàn)畸形.(3)自主神經(jīng)障礙：體位性低血壓,肢冷,多汗或無汗,指(趾)甲松脆,皮膚菲薄,干燥或脫屑,豎毛障礙,傳入神經(jīng)病變導(dǎo)致無張力性膀胱,陽痿和腹瀉等.

主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀.智能很差，不能自理生活，癲癇多為大發(fā)作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。本病有類似魚鱗病樣紅皮病,發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發(fā)現(xiàn)此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認(rèn)為本病多系常染色體隱性遺傳所致。