請問《先天性肌營養(yǎng)不良》
患者性別:男患者年齡:10歲問題描述:這病容易判斷嗎?是在溫州醫(yī)學院檢查的,會有誤疹嗎?追加懸賞到70分(2009-6-3020:59:09)
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌電圖.血清酶學檢查,基因診斷.進行性肌營養(yǎng)不良是指一組遺傳性骨骼肌退行性疾病,病因不明,臨床特征為選擇性受累的骨骼肌呈慢性對稱性肌無力和肌萎縮.臨床表現(xiàn)：多為男性患病,起病多在3～5歲.
2016-01-25 23:33
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好,目前此癥的病因還并不是太清楚,沒有太有效的辦法治愈,建議去你當?shù)卣?guī)醫(yī)院,不可輕信什么?？漆t(yī)院或是什么廣告宣傳.
2016-01-25 13:39
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這位朋友你好,建議到國內知名醫(yī)院再看看,希望早日康復.
2016-01-25 13:16
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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朋友你好,根據(jù)你的提問,去北京3甲醫(yī)院治療.祝早日康復,謝謝對我們的支持有問題及時和我們聯(lián)系.
2016-01-25 07:38
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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