什么是良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
我家樓下阿姨的小孩從小就體質不好，而且行走不穩(wěn)，不能爬樓，也不能奔跑，聽說他患了良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥。家人一直沒有放棄治療，現在快30歲了，行走和正常人一樣了。
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回答3
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尚成英 主治醫(yī)師
惠濟軍海腦病醫(yī)院
神經內科
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你好，良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?；疾÷蕿?.3/10萬，占出生男嬰的20-30/10萬，為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。
2016-01-25 17:27
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?；疾÷蕿?.3/10萬，占出生男嬰的20-30/10萬，為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發(fā)，沒有家族史，是由基因新突變造成。治療假肥大型肌營養(yǎng)不良通常以扶正生肌為原則。
2016-01-25 14:12
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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你好，貝克型進行性肌營養(yǎng)不良病情進展速度慢(病程可達25年以上，往往20歲以后仍能行走);多不伴有心肌受累或僅輕度受累，預后較好，又稱良性型。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。
2016-01-25 04:48
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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