您好，脊髓空洞癥是一種慢性發(fā)病的疾病，起病緩慢，也比較隱匿，所以認(rèn)識(shí)該病的癥狀是十分必要的?？斩床课坏募顾柰庥^可正常，或呈梭形膨大，或顯萎縮。空洞腔內(nèi)充滿液體，通常與中央管相通，洞壁由膠質(zhì)細(xì)胞和膠質(zhì)纖維構(gòu)成。空洞常位于脊髓下頸段及上胸段的前后灰質(zhì)連合及一側(cè)或兩側(cè)后角基底部。空洞可限于幾個(gè)節(jié)段、也可上及延髓下達(dá)脊髓全長(zhǎng)，橫切面上空洞大小不一，形狀也可不規(guī)則。在空洞及其周圍的膠質(zhì)增生發(fā)展過程中，首先損害灰質(zhì)中前角、側(cè)角、后角和灰白質(zhì)前連合，其后再影響白質(zhì)中的長(zhǎng)束，使相應(yīng)神經(jīng)組織發(fā)生變性、壞死和缺失。

患者表現(xiàn)為上肢的肌肉，主要是手掌間的肌肉出現(xiàn)萎縮，進(jìn)而伴發(fā)手指的攣縮變形。目前國(guó)內(nèi)治療脊髓空洞癥比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，使其脊髓空洞不再發(fā)展下去，同時(shí)改善脊髓神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)微環(huán)境，起到對(duì)脊髓神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

　發(fā)病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多于女，曾有家族史報(bào)告。進(jìn)展緩慢，持續(xù)多年。癥狀與病變節(jié)段和所在神經(jīng)軸內(nèi)位置有關(guān)。頸下段上胸段病變多見?！　。ㄒ唬└杏X癥狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對(duì)保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙?？捎猩畈客?，累及肩臂。累及后索時(shí)，則出現(xiàn)相應(yīng)深感覺障礙?！　。ǘ┻\(yùn)動(dòng)癥狀病變擴(kuò)展到前角細(xì)胞引起運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元破壞，相應(yīng)肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內(nèi)在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴(yán)重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側(cè)索，下肢可有對(duì)稱或非對(duì)稱性痙攣性輕癱，反射亢進(jìn)，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)Horner征，是傷及中央外側(cè)細(xì)胞柱內(nèi)交感神經(jīng)元所致?！　。ㄈI(yíng)養(yǎng)障礙由于關(guān)節(jié)軟骨和骨的營(yíng)養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產(chǎn)生的反饋機(jī)制失調(diào)，Charcot關(guān)節(jié)。表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、積液，超限活動(dòng)，活動(dòng)彈響而無痛感。X線顯示關(guān)節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時(shí)出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側(cè)彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗(yàn)少有梗阻。

您好，脊髓空洞癥一般緩慢起病，漸進(jìn)性加重。常見的癥狀疼痛、上肢和軀干麻木感、上肢尤其手部無力、肌肉萎縮或動(dòng)作不靈活等來醫(yī)院就診。祝您健康。醫(yī)生詢問：

健康顧問來為你解答，脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進(jìn)行性的病變。目前臨床上病因不十分清楚。脊髓空洞癥的癥狀主要是：痛溫覺喪失，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對(duì)保留，屬本病特征，也可有深部痛，累及肩臂。肌肉可有癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。關(guān)節(jié)可有腫脹、積液，超限活動(dòng)，活動(dòng)彈響而無痛感。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時(shí)會(huì)出現(xiàn)無痛性潰瘍。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。如果病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。建議去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)治療。以免延誤病情，希望我的回答能幫助你！醫(yī)生詢問：