脊髓空洞癥是一種慢性進(jìn)行性脊髓變性疾病，其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。遺傳因素在部分患者中可能起到一定作用，但并非所有患者均由遺傳導(dǎo)致。遺傳幾率因個(gè)體差異和遺傳類型而異，總體來(lái)說(shuō)相對(duì)較低。遺傳因素、先天性發(fā)育異常、脊髓損傷、炎癥和腫瘤等都可能與脊髓空洞癥的發(fā)生有關(guān)。 1.遺傳因素：部分脊髓空洞癥病例與遺傳有關(guān)，如某些基因突變。但多數(shù)為散發(fā)性，家族性遺傳相對(duì)較少。 2.先天性發(fā)育異常：如小腦扁桃體下疝畸形等先天性疾病，可導(dǎo)致脊髓空洞癥。 3.脊髓損傷：外傷、脊髓出血等損傷可能引發(fā)脊髓空洞。 4.炎癥：脊髓蛛網(wǎng)膜炎等炎癥性疾病可能是誘因之一。 5.腫瘤：脊髓內(nèi)或鄰近組織的腫瘤可壓迫脊髓，造成空洞。 總之，脊髓空洞癥的病因多樣，遺傳只是其中一部分因素。對(duì)于有家族病史的人群，可進(jìn)行基因檢測(cè)和定期檢查。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)外科就診，以便早期診斷和治療。