木村病是一種比較少見的慢性增生性炎癥病變。又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，其具體發(fā)病原因不明，可能跟過敏因素有一定關(guān)系。臨床表現(xiàn)為可在全身多處位置出現(xiàn)腫大的無痛性包塊，多侵犯頭頸部及四肢皮下軟組織，使用糖皮質(zhì)激素治療，常可以改善癥狀。

你好！本病為一種少見的局部慢性炎癥性病變,臨床多表現(xiàn)為無痛性的頭頸區(qū)域皮下深部位的軟組織腫塊,周圍淋巴結(jié)和大唾液腺常受累及,實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)外周血嗜酸粒細(xì)胞和血清IgE水平的增高,淋巴結(jié)活檢提示以嗜酸粒細(xì)胞浸潤為主的特征性改變.它是罕見的慢性進(jìn)行性免疫性疾病，主要表現(xiàn)為頭面頸部皮下包塊，部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結(jié)增生伴嗜酸性粒細(xì)胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環(huán)玲酰胺、手術(shù)治療、放射治療等。

這位朋友你好：木村病是罕見的慢性進(jìn)行性免疫性疾病，主要表現(xiàn)為頭面頸部皮下包塊，部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結(jié)增生伴嗜酸性粒細(xì)胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環(huán)玲酰胺、手術(shù)治療、放射治療等。