你好，根據(jù)您的病情描述，一般來說有以下6種肌營養(yǎng)不良的癥狀：1、嚴重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（Gower征）。亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。2、肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。3、良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓，預后較好。4、肌強直性營養(yǎng)不良（斯坦納特?。┦悄信砂l(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于任何年齡，輕重不一。最重者肌肉極度無力，且有許多其他癥狀包括白內障、小睪丸、禿頂、心律不齊、糖尿病及智力發(fā)育遲滯5、面肩－肱型肌營養(yǎng)不良癥，男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。6、股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。

健康指導：一般來說，肌營養(yǎng)不良臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前還沒有有效的治療方法。一般只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。還要通過適當?shù)墓δ苠憻?，來促進各關節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節(jié)攣縮的發(fā)生。

健康指導：主要癥狀就是肌肉萎縮和肌無力。表現(xiàn)為雙下肢近端無力，跑步困難，上樓無力，四肢近端和肩胛帶的肌肉明顯萎縮，行走時骨盆及下肢呈搖擺狀，舉臂不能過肩。這是一些比較典型的癥狀，要確診的話還是到醫(yī)院做進一步檢查，早日治療，延緩病情進展。

健康指導：肌營養(yǎng)不良是屬于一種遺傳性疾病，一般癥狀為走路吃力，緩慢，關節(jié)屈伸障礙，也有可能影響神經，心臟方面，所以一般對生活造成極大不便，平時需要做一些支持治療，功能性鍛煉來減緩病情惡化。

你好，本病發(fā)病以徐緩的肌無力為主，但不少在過勞時急性發(fā)作；自覺癥狀隨肌無力分布的肌群而異；大部分病例的肌肉損害限于軀干、四肢、呈現(xiàn)肌肉無力、萎縮，但沒有肌束震顫；常伴有肌肉柔軟而肥大。主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。中、西醫(yī)結合治療，配合適度的康復鍛煉的治療，堅持治療會有療效的。